Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
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Beschreibung der Patientenorganisation
DEGETHA steht für Deutsche Gesellschaft für Thalassämie und ist der erste Ansprechpartner für alle Betroffenen der Thalassämie.
DEGETHAs Ziele sind: Patientenkompetenz steigern, Informationen bereitstellen, Netzwerk fördern.
Unterstützt werden vor allem Betroffene, Familienmitglieder, Mediziner, Kliniken, Vereine, Organisationen und Forschungseinrichtungen.
In unterschiedlichen Bereichen (z.B. Medizin, Psychologie, Kinder, Familie, Beruf) bietet DEGETHA Erfahrung und Wissen an. Dies wird durch Authentizität gesichert. Der Vorstand der DEGETHA besteht mindestens zu 50% aus selbst betroffenen Thalassämikern.
DEGETHAs Ziele sind: Patientenkompetenz steigern, Informationen bereitstellen, Netzwerk fördern.
Unterstützt werden vor allem Betroffene, Familienmitglieder, Mediziner, Kliniken, Vereine, Organisationen und Forschungseinrichtungen.
In unterschiedlichen Bereichen (z.B. Medizin, Psychologie, Kinder, Familie, Beruf) bietet DEGETHA Erfahrung und Wissen an. Dies wird durch Authentizität gesichert. Der Vorstand der DEGETHA besteht mindestens zu 50% aus selbst betroffenen Thalassämikern.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Beteiligung an Registern
- Soziale / rechtliche Beratung
- Internes Forum
- Regelmäßige Treffen
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 2
Beta-Thalassämie intermedia
Delta-beta-Thalassämie
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie
Beta-Thalassämie, dominante
Hämoglobin C - Beta-Thalassämie
Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie major
Beta-Thalassämie
Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom
Hämoglobin-H-Krankheit
Hämoglobin E - Beta-Thalassämie
6.94475208986599750.913431700000004Deutsche Gesellschaft für Thalassämie e.V. (DEGETHA)
Zuletzt bearbeitet:
19.10.2023